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Flow Trials

Flow Trials 是基于人工智能技术的临床试验匹配服务平台,核心定位是搭建患者与临床研究之间的连接桥梁,助力医疗研究推进

Flow Trials 是基于人工智能技术的临床试验匹配服务平台,核心定位是搭建患者与临床研究之间的连接桥梁,助力医疗研究推进。平台收录超20000项临床试验数据,支持用户根据自身健康状况、所在位置等维度筛选适配项目,同时为研究人员提供受试者招募管理工具,普通用户可在个人中心管理参与的试验进度与随访时间表。平台主要面向有临床试验参与需求的患者、医疗研究人员、临床机构运营者,适用于难治疾病患者寻找新治疗方案、研究机构高效招募符合条件的受试者、患者统一管理多个试验参与进度等场景。

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适用对象
罕见病患者(寻找适配的新型治疗试验)
主要功能
智能匹配试验、多维度筛选功能
计费方式
免费增值,部分功能付费
平台
网页
已收录
2026.06.14(140 天)
阅读目录

编辑评测与站内热度

3.5

编辑综合评分

满分 5 分

热度人气46
内容完整93
社区口碑58
免费程度58
资料深度56
核验可信85

六维指标基于站内真实数据(热度、社区反馈、资料完整度、可达性核验等)综合评估,非用户投票。

全站热度排名

#12201

分类内排名

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累计站内点击

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排名与点击为站内真实统计口径,反映 Toolifai 用户行为,非编辑评分。

Flow Trials是什么,怎么使用?

约 4 分钟

Flow Trials 是基于人工智能技术的临床试验匹配服务平台,核心定位是搭建患者与临床研究之间的连接桥梁,助力医疗研究推进。平台收录超20000项临床试验数据,支持用户根据自身健康状况、所在位置等维度筛选适配项目,同时为研究人员提供受试者招募管理工具,普通用户可在个人中心管理参与的试验进度与随访时间表。平台主要面向有临床试验参与需求的患者、医疗研究人员、临床机构运营者,适用于难治疾病患者寻找新治疗方案、研究机构高效招募符合条件的受试者、患者统一管理多个试验参与进度等场景。

主要功能

  • 智能匹配试验:用户注册时需填写个人疾病类型、治疗史、当前身体指标、所在地区等基础信息,平台AI算法会自动将用户信息与数据库内的临床试验纳入/排除标准进行比对,快速筛除不符合要求的项目,输出适配度从高到低排列的试验列表,减少用户手动筛选的时间成本,降低因信息差错过适配试验的概率。
  • 多维度筛选功能:用户获得初步匹配列表后,可按照试验所在城市、试验阶段、治疗方向、是否需要付费、随访频率等维度进行二次筛选,还可设置仅查看招募中、距离居住地50公里以内的项目,筛选后可直接查看每项试验的研究目的、入组要求、潜在收益与风险说明,方便用户快速定位符合自身需求的项目。
  • 试验进度管理:用户确认报名并成功入组试验后,可在个人中心的试验管理板块查看对应项目的完整随访时间表,平台会在随访日期前发送短信或邮件提醒,用户还可记录每次随访的检查结果、身体反应、医生建议等信息,所有数据加密存储,用户可随时导出整理后的记录供主治医生参考。
  • 研究者招募工具:研究人员完成机构资质认证后,可在平台发布临床试验招募信息,填写项目的纳入排除标准、招募人数、研究周期等核心信息,平台会将招募信息推送给符合条件的注册用户,研究者可在后台查看申请者的基础健康信息,在线完成初步资质审核,减少线下招募的人力投入。
  • 试验信息查询:无需注册账号也可使用基础查询功能,输入疾病名称、药物名称即可检索相关的公开临床试验信息,包含试验的主办机构、当前招募状态、已公开的阶段性研究结果等内容,所有公开信息均同步自正规临床研究注册平台,信息更新频率为每周一次,保障内容的时效性。
  • 隐私安全保护:平台采用端到端加密技术存储用户的健康数据与个人信息,用户可自主设置健康信息的授权范围,仅在主动报名某一试验时,才会将相关信息开放给对应项目的研究人员,平台不会未经用户授权向第三方泄露个人健康数据,符合医疗数据隐私保护的相关监管要求。

怎么使用

  1. 1. 进入Flow Trials官网首页,点击右上角注册按钮,选择用户身份(患者/研究者),填写邮箱、密码完成账号注册,按照提示完成邮箱验证。2. 若为患者用户,按照页面引导填写个人疾病诊断信息、过往治疗史、当前身体指标、所在地区等基础资料,确保信息准确无误。3. 提交资料后等待AI算法匹配,通常3分钟内即可获得适配的临床试验列表,可根据自身需求使用筛选功能缩小选择范围。4. 点击感兴趣的试验查看详情,确认符合要求后点击报名按钮,按照提示提交补充资料,等待研究人员的资质审核通知。5. 成功入组后可在个人中心查看试验时间表,设置随访提醒,定期上传随访记录与身体反应数据,全程管理参与进度。

适合什么人群

  • 罕见病患者(寻找适配的新型治疗试验)
  • 标准治疗无效的慢性病患者(探索新治疗方案)
  • 肿瘤患者(寻求前沿临床用药机会)
  • 临床研究人员(高效招募符合条件的受试者)
  • 医疗机构研究部门(降低临床试验招募成本)
  • 医药企业研发人员(推进临床试验入组进度)

总结

这一平台专注于临床试验的供需匹配,很大程度上解决了过往临床试验招募中信息不对称的问题——很多有需求的患者不知道有适配的试验在招募,而研究人员又苦于难以找到符合条件的受试者。平台的数据库覆盖超20000项不同疾病、不同阶段的临床试验,AI匹配功能减少了用户逐一核对入组标准的繁琐流程,同时针对患者的试验进度管理功能也解决了参与试验过程中容易遗漏随访、记录混乱的痛点。对于研究端来说,平台的定向推送和初步审核功能,也能降低招募阶段的人力投入,提升入组效率。需要注意的是,平台仅提供信息匹配和管理服务,最终入组资格仍需研究团队线下审核,用户报名后还需配合完成后续的线下筛查流程。整体来看,该平台为医疗研究的受试者招募和患者获取前沿治疗机会提供了实用的连接渠道。

价格与免费额度

平台提供免费版与付费版两种使用方案,免费版面向普通患者开放,支持基础的AI匹配、最多5个试验的详情查看、1个在研项目的进度管理功能,可满足普通用户的基础筛选需求。付费版分为月付和年付两种,月付价格为12.99美元,年付价格为119.99美元,解锁无限次试验详情查看、最多5个在研项目管理、试验状态实时更新提醒、专属客服咨询等权益,适合同时关注多个试验、有长期参与需求的用户。面向研究机构的招募服务采用定制化收费,根据招募项目的规模、需求人数定价,具体价格可联系平台商务团队咨询。

优点与不足

优点

  • 临床试验数据库覆盖病种广泛,包含罕见病、肿瘤、慢性病等多个领域的试验项目
  • AI匹配功能可快速比对用户健康数据与试验入组标准,降低用户筛选项目的时间成本
  • 内置试验进度管理和随访提醒功能,方便用户统筹参与试验的各项安排
  • 对研究者开放招募管理工具,支持定向推送招募信息,提升受试者招募效率
  • 用户健康数据采用端到端加密,可自主设置授权范围,隐私保护机制完善

不足

  • 目前收录的试验以美国地区为主,其他国家和地区的项目覆盖量较少
  • 免费版用户仅支持同时查看5个试验的详细信息,查看更多需要升级付费版本
  • 部分试验的信息更新存在1-2周的延迟,可能出现显示招募中实际已满员的情况
  • 仅支持英文界面,非英语使用者操作存在一定门槛

能帮你做的 8 件事

  1. 01智能匹配试验
  2. 02多维度筛选功能
  3. 03试验进度管理
  4. 04研究者招募工具
  5. 05临床试验匹配场景的常用方案
  6. 06受试者招募场景的常用方案
  7. 07罕见病患者(寻找适配的新型治疗试验)的日常效率工具
  8. 08先用免费额度验证需求再决定付费

更新历史

  • Flow Trials 收录进 Toolifai 目录
  • 页面资料核验与信息更新

常见问题

在平台报名临床试验后,是否就确认可以入组?

在平台报名仅完成了初步的资质筛选,并不代表确认入组。研究人员收到报名信息后,会先对提交的健康资料进行初审,初审通过后会联系用户前往指定研究机构完成线下的身体检查、病史核验等流程,完全符合试验所有纳入排除标准且不存在排除因素的用户,才可以正式入组参与试验。平台仅提供信息匹配和初审辅助服务,最终入组资格由试验的研究团队全权判定,建议用户报名后保持联系方式畅通,及时跟进审核进度。

有帮助吗

平台上的临床试验信息是否真实可靠?

平台收录的所有临床试验信息均来自官方临床研究注册数据库,包含ClinicalTrials.gov等正规注册平台的公开数据,研究人员发布招募信息时也需要提交相关的机构资质证明、伦理委员会审批文件等材料,平台会对材料进行核验后才会上线展示。不过由于试验的招募状态会随入组进度动态变化,平台的信息更新频率为每周一次,可能存在少量延迟,用户如果对某一项目的状态有疑问,可以直接联系项目的研究团队确认最新情况。

有帮助吗

参与平台上的临床试验需要支付费用吗?

不同临床试验的费用规则不同,大部分试验的研究相关检查、试验药物是免费提供的,部分试验还会为受试者提供交通补贴、营养补贴等费用,具体的费用说明会在试验详情页明确标注。用户在报名前可以仔细查看详情页的费用相关部分,也可以在咨询研究人员时确认费用相关问题,平台本身不会向参与试验的用户收取任何服务费用,仅针对升级高级功能的用户收取会员费用。

有帮助吗

我填写的健康信息会被泄露吗?

平台严格遵守医疗数据隐私保护的相关法规,所有用户的健康数据都采用端到端加密存储,除了用户本人之外,其他人无法直接查看完整的健康信息。只有当用户主动报名某一项临床试验时,才会将与该试验入组审核相关的健康信息授权给对应项目的研究人员查看,平台不会在未经用户授权的情况下向任何第三方泄露个人健康数据,用户也可以在账号设置中随时取消对特定研究项目的授权,删除已上传的健康数据。

有帮助吗

非美国地区的用户可以使用这个平台吗?

非美国地区的用户可以注册使用平台的基础功能,包括查询公开的临床试验信息、使用AI匹配功能,不过目前平台收录的试验大部分位于美国地区,其他国家和地区的项目覆盖量相对有限。如果用户所在地区有符合条件的试验,同样可以正常报名参与,平台后续也在逐步扩充其他地区的临床试验数据库,用户可以关注平台的更新公告,也可以提交需求建议平台补充对应地区的相关试验信息。

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研究者如何在平台上发布临床试验招募信息?

研究人员需要先注册研究者账号,提交所属机构的资质证明、项目的伦理委员会审批文件、临床试验的官方注册证明等材料,平台会在3-5个工作日内完成资质审核,审核通过后即可在后台发布招募信息,填写项目的入组标准、招募人数、研究周期、站点信息等内容。发布后平台会将招募信息推送给符合条件的注册用户,研究者可在后台查看报名用户的资料,完成初步审核,后续可以通过平台内置的通讯功能联系符合要求的用户,推进线下筛查流程。

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